2-Brombutan
2-Brombutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Halogenkohlenwasserstoffe und organischen Bromverbindungen. Sie ist isomer zu 1-Brombutan, Isobutylbromid und tert-Butylbromid und gehört zur Gruppe der Butylbromide.
Isomere
Sie kommt selbst in zwei enantiomeren Formen, (R)-2-Brombutan und (S)-2-Brombutan, vor.
| Isomere von 2-Brombutan | ||
| Name | (S)-2-Brombutan | (R)-2-Brombutan |
| Andere Namen | (+)-2-Brombutan | (−)-2-Brombutan |
| Strukturformel | -2-Bromobutane.svg) |
-2-Bromobutane.svg)
|
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN |
| Vorlage:CASRN (unspez.) | ||
| EG-Nummer | – | – |
| 201-140-7 (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | Vorlage:ECHA | Vorlage:ECHA |
| Vorlage:ECHA (unspez.) | ||
| PubChem | Vorlage:PubChem | Vorlage:PubChem |
| Vorlage:PubChem (unspez.) | ||
| Wikidata | Q27254482 | Q27252707 |
| Q209314 (unspez.) | ||
Gewinnung und Darstellung
2-Brombutan kann durch Reaktion von 1-Buten, 2-Buten oder 2-Butanol mit Bromwasserstoff gewonnen werden.[1]
Eigenschaften
2-Brombutan bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 21 °C.[2][3] Der Explosionsbereich liegt zwischen 2,6 Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 6,6 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).[2][3] Die Zündtemperatur beträgt 265 °C.[2][3] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.
Verwendung
2-Brombutan wird zur Herstellung von Arzneimitteln und Riechstoffen (zur Einführung der Butylgruppe) verwendet.[2]
Weblinks
- Peter Keusch: Reaktion der isomeren Butylbromide mit AgNO3 (Lernziel: Nucleophile Substitution - SN1 und SN2).
Einzelnachweise
- ↑ Francis A. Carey: Organic Chemistry, ISBN 0-07-290501-8, S. 215, S. 275.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger
<ref>-Tag vorhanden: Für die Referenz namensGESTISwurde kein Text angegeben. - ↑ 3,0 3,1 3,2 E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.